药品管理法
2012年第一季度员工培训考核试卷
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一、药品管理法知识
1、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货( )制度,验明药品( )和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
2、药品经营企业必须制定和执行( )制度,采取必要的冷藏、( )、防潮、( )、防鼠等措施,保证药品质量。
3、药品入库和出库必须执行( )。
4、城乡集市贸易市场不得出售( )以外的药品,但持有( )的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售( )以外的药品。具体办法由国务院规定。
二、不合格药品质量管理制度知识
1、质量验收人员在( )时发现不合格药品,应拒绝入库,将不合格药品存放于( )并填写( )通知采购组进行处理。
2、如发现不合格的药品( ),保管人员必须立即向有关部门或负责人( ),及时追查不符原因,防止不合格品( )。
3、所有关于不合格药品的( )及记录都应( ),保存( )年,作为药品质量分析的依据。
三、近效期药品管理制度知识
1、药品的外包装及标签应标明( ),对没有效期标识的,验收员应( ),保管员应拒绝( )。
2、药品的存放,必须按( )分层存放,出库和销售应严格遵循( 和( )的原则。
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