当前位置： 文档下载 > 所有分类 > 医药卫生 > GSP-5药品陈列管理制度
(1) 为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理
规范》，特制定本制度。
(2) 营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应保持清
洁卫生。
(3) 营业场所应配备监测和调节温湿度的设施设备。每日巡回检查店内药品陈列条件和保
存环境，每天上、下午各一次在规定时间对店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控。
(4) 药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清晰。
(5) 药品与非药品、非处方药分柜陈列，内服药与外用药、性质互相影响、易串味的药品
应分柜存放，标志明显、清晰。
(6) 需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。
(7) 拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
(8) 陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
(9) 凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问
题及时下架，并尽快向质量负责人报告。
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