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2010年《药品流通监督管理办法》培训考试试题

对药品经营企业培训很有帮助。

2010年《药品流通监督管理办法》培训考试试题

姓名 分数

◆A型题 (每题4分,总计48分)

第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是( )

A 《中华人民共和国宪法》 B 《中华人民共和国药品管理法》

C 《中华人民共和国反不正当竞争法》 D 《中华人民共和国行政诉讼法》 E 《中华人民共和国标准化法》

第2题 对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是( )

A 中华人民共和国卫生部 B 劳动和社会保障部 C 国家药品监督管理局 D 国家发展计划委员会 E 国家技术监督局

第3题 药品生产企业只能销售( )

A 任何药品生产企业生产的药品

B 个人承包的药品生产企业生产的药品 C 合资企业生产的药品

D 本企业生产的药品 E 转销经营、批发企业的药品

第4题 药品零售连锁店及其各连锁店关键应( )

A 分别取得《药品经营企业许可证》 B 总店取得《药品经营许可证》即可 C 各连锁店取得《药品经营企业许可证》 D 分别取得营业执照即可 E 药品GMP证书

第5题 中药材专业市场只能销售( )

A 化学药品 B 中药饮片 C 生物制品 D 中成药 E 中药材

第6题 经销进口药品的国内销售代理商必须( )

A 向卫生部备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续

B 向国家药品监督管理局备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续

C 向国家发展计划委员会备案 D 向社会劳动和社会保障部备案 E 向国家技术监督局备案

第7题 不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是( )

A 医院 B 康复中心 C 城镇中的个体行医人员和个体诊所 D 一般诊所 E 社区卫生院

第8题 药品销售人员对其他企业的药品购销活动( )

第1页

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