变更控制管理表格 变更名称: 变更编号: CC-13001
章节 1 说明
变更的发起
步骤 1: 提出变更的描述: 说明需要变更的内容(现在的状态至将来的状态). 可以在在附件中增加变更说明的补充 变更的说明
附件名称: 步骤 2:变更原因 合理的变更理由 提供变更适合或合理的原因
不适用
附件名称:
不适用
步骤 2A 若在步骤 2 中描述的变更理由符合如下分类表所示,选择对应的检查框并提供对应的跟踪/识别号。 纠正预防措施 供应商变更通知单 其他质量体系记录: 记录的类型: 步骤3:变更的影响范围 受变更影响的部门 受影响流程/系统 (如有附 页,请注明) 图纸更新 文件更新 安全评估 验证及验证系统 质量部 供应链管理部 生产部 环境健康安全 工程部 研发 注册事务 其它 流程责任人 纠正预防措施 记录号: 供应商变更通知单追踪代码: 质量记录编号: 不适用 不适用 不适用
具体相关行动/需要生成的文件/可接受标准
表格号: SOP-QA-00xx-A0
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生效日期:

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