《基因突变及其他变异》单元测试题(二)

《基因突变及其他变异》单元测试题（二）

一、选择题

1. 下列变异中，属于基因突变的是

A．某个染色体上丢失了三个基因

B．某个基因中的三个碱基对缺失

C．果蝇第Ⅱ号染色体上某片段移接到第Ⅲ号染色体上

D．联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间互换一段

2. 下列与三倍体无子西瓜有关的叙述中，正确的是

A. 无子西瓜与无子番茄的培育原理相同

B. 收获三倍体种子的西瓜植株一定不会是三倍体

C. 无子西瓜之所以没有种子是因为三倍体西瓜的精子和卵细胞存在生殖隔离

D. 无子西瓜不能产生种子是因为它是单倍体

3. 先天性唇裂是严重威胁青少年健康的一种遗传病。为研究其发病率和遗传方式，应采取的正确方法是

①在患者家系中调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查并计算发病率 ③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在人群中随机抽样调查研究遗传方式

A. ①③ B．①④ C．②③ D．②④

4. 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该

遗传病的主要措施是

①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析

④B超检查

A．①③ B．①②

C．③④ D．②③

5. 劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲患者，小妹安娜色觉正常，则

A.他们的父母再生一个色觉正常男孩的概率为1/4

B.他们的父母再生一个男孩，他色觉正常的概率为1/4

C.劳拉与比尔（色觉正常）结婚后应选择生男孩，男孩不会患色盲

D.安娜是色盲基因携带者的概率为1/2

6. 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能出现的后果是

A．没有蛋白质产物

B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止

C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

7. 对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况：①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体畸变分别发生于什么之中

A．精子，精子 B．精子，卵细胞

C．卵细胞，卵细胞 D．精子，精子或卵细胞

8. 下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为

A．甲：AaBb 乙：AAaBbb

B．甲：AaaaBBbb 乙：AaBB

C．甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb

D．甲：AaaBbb 乙：

AAaaBbbb

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