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阿霉素纳米粒的制备及其载药性能的响应面分析

阿霉素纳米粒的制备及其载药性能的响应面分析

制备纳米药物需考察纳米粒的载药量和药物的包封率。包封率越高,体系中 游离的药物就越少,药物在制备过程中的利用率也就越好。阿霉素是一种惠环类的高效广谱抗肿瘤药物。纳米药物中药物含量的测定有多种方法,一般可分为放

射性标记法、消解粒子后测定法和分离出药物测定法等。可通过消解粒子后测定 粒子中阿霉素的含量,进而研究阿霉素纳米粒的载药性能。现采用溶剂去除法制

备 ADM纳米粒,用 HPLC

荧光检测法测定 ADM的含量,表征纳米粒。在乳

化剂浓度、 ADM的投入量和聚乙烯吐咯炕嗣浓度 3个单因素考察的基础上,通 过响应面法优化了影响纳米粒载药性能的不同因素,为 ADM纳米粒的制各提供 了依据。

仪器与试药 高效液相色谱仪(美国 Varian)

;]EOL]SM -6700F扫描电镜(日本电子); Zeta

Sizer3000HSA激光粒度仪(英国 Malvern)。阿霉素 (ADM,浙江海正药业股份有 限公司,批号: C020507);聚乙烯口比咯炕町 (PVP,德国 Basf);甲醇为色谱纯; 水为重蒸水;其余试剂为分析纯;纳米细胞破碎仪(上海惠同贸易有限公司)。 方法与结果

ADM纳米粒的制备取适量 ADM,加入到一定浓度的 PVP水溶液中形成水相,水一油比为 2

: 3,将水相滴加到含一定量 Span80的环己炕溶液中,搅拌

一定时间后形成初乳;取一定量 Tween80溶解在 36mL二次蒸馆水中作为外水 相;于 lX103r.min- j磁力搅拌下将初乳滴入外水相,得到纳米混悬液。室温

节,挥发有机溶剂, 1 X 104r. min- 1离心分离,用水洗 2次后,置真空干燥箱

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