一种新的小胶质细胞分离纯化方法

目的建立一种高效率的原代小胶质细胞体外分离纯化方法。方法以McCarthy等经典的小胶质细胞原代培养培养方法为基础,并进行改进,使用低浓度胰酶消化法帮助小胶质细胞从混合培养的胶质细胞分离下来,用OX42抗体免疫组化染色鉴定。结果获得了高纯度的小胶质细胞。结论低浓度胰酶消化法分离小胶质细胞与经典的振摇分离法所获得的纯度相当,但提高了细胞的分离效率。

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江西医学院学报 2 0 0 7年第 4 7卷第 2期 A t c dmie dc a in x 0 7 V l 7 N 2 ca a e a A Me i n eJa g i 0, o 4, o i 2

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一

种新的小胶质细胞分离纯化方法 项正兵吴晓牧丁伟荣张昆南柳枯何，,,,,丹 (江西省人民医院 a神经内科； . . b临床医学研究所，昌 3 0 0 )南 3 0 6

摘要：目的建立一种高效率的原代小胶质细胞体外分离纯化方法。方法以 Mc aty等经典的小胶质细胞 C rh 原代培养培养方法为基础，进行改进，用低浓度胰酶消化法帮助小胶质细胞从混合培养的胶质细胞分离下来，并使 用 OX 2抗体免疫组化染色鉴定。结果获得了高纯度的小胶质细胞。结论低浓度胰酶消化法分离小胶质细 4

胞与经典的振摇分离法所获得的纯度相当，提高了细胞的分离效率。但

关键词：小胶质细胞；培养；分离；鉴定

中图分类号：R 4 . 395

文献标识码：A

文章编号： 00 29(070 -01 -0 10 - 2420)2 03 2

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小胶质细胞来源于骨髓前体细胞，中枢神经是系统 ( NS的残余巨噬细胞，有抗原提呈和吞噬 C )具 的功能。正常情况下， NS中的小胶质细胞处于静 C息状态下，当受到细菌或病毒等外源性抗原的刺激， 小胶质细胞即被活化发挥吞噬功能从而对 C NS起

胞培养尤其是分离纯化步骤进行改良，立一种高建

效的原代小胶质细胞体外分离纯化方法。

1材料与方法 1 1材料 .

保护性作用，小胶质细胞过度或长期慢性的激活，但 产生多种炎症因子， N

O、L 1、如 I一J TNF a对神经细 3—,胞造成损害，与许多 C参 NS炎症性和退行性病变[。建立一种小胶质细胞的体外纯化培养体系是 1] 对其功能及特性进行深入研究所不可缺少的。早期小胶质细胞的培养，由 Mc at y与 Guin等建是 C rh l a立[] 2。但它存在操作步骤繁杂，后获得的小胶质 最细胞数量有限等明显缺陷，为此本研究对小胶质细

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收稿日期： 0 7 0— 1 20— 1 0作者简介：正兵(91,,项 1 8一)男在读硕士，要从事神经免疫学的研究。主

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